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Lomerizine hydrochloride
Lomerizine hydrochloride
Lomerizine hydrochloride
商品貨號:MB5711
CAS 號:101477-54-7
英文名字:鹽酸洛美利嗪
質量標準:>98%,BR
分子式:C27H30F2N2O3.2(HCl)
  • 包裝規格:
    規格 庫存 發貨時間
    100MG [¥680.00]15 現貨
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    商品信息

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    Lomerizine hydrochloride;鹽酸洛美利嗪
    分子式:C27H30F2N2O3.2(HCl)    分子量:541.46

    簡介: 鹽酸洛美利嗪  Lomerizine dihydrochloride 是一種雙重的 L- 和 T 型電壓門控鈣通道 (calcium channel) 拮抗劑。
    別名:KB-2796;1-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazine dihydrochloride
    物理性狀及指標:
    外觀:………………powder
    溶解性:……………DMSO 100 mg/mL warmed (184.68 mM);
    Water Insoluble;Ethanol 52 mg/mL warmed (96.03 mM)
    含量:………………>98%
    儲存條件:常溫,避光防潮密閉干燥
    生物活性

    產品描述

    Lomerizine dihydrochloride是一種相對較新的L-和T-型鈣通道阻滯劑,用于治療偏頭痛。

    靶點

    L-type calcium channel

    T-type calcium channel

    體外研究

    Lomerizine(0.1 μM和1 μM)處理體外培養的大鼠視網膜神經細胞,顯著降低谷氨酸誘導的神經毒性。Lomerizine (1 μM) 處理體外培養的大鼠視網膜神經細胞,對N-methyl-D-aspartate 和 Kainate誘導的神經毒性具有?;ぷ饔?。

    體內研究

    Lomerizine 按0.1 mg/kg 和 1 mg/kg劑量靜脈注射處理大鼠視網膜,缺血和再灌注后,立即降低視網膜損傷,這種作用具有劑量依賴性。Lomerizine 按30 mg/kg劑量口服處理給藥成年 Piebald-Virol-Glaxo (PVG) 大鼠,第2周,降低繼發性壞死,第3周降低caspase-3表達。Lomerizine按30 mg/kg劑量口服處理給藥雌性PVG Hooded大鼠,降低形態破壞,氧化應激,和Phosphacan表達,且限制巨噬細胞數目早期增加。Lomerizine按30 mg/kg劑量口服處理給藥雌性PVG Hooded大鼠,第4周,?;GCs免受繼發性死亡,但并不能完全恢復行為功能(視動性眼震)。Lomerizine (0.1 mg/kg 或 0.3 mg/kg) 顯著增加兔視網膜和視神經頭(ONH)中的血流量,但脈絡膜或虹膜睫狀體中的血流量變化不大。Lomerizine 按0.1 和0.3 mg/kg劑量靜脈注射給藥兔子,顯著增加視神經頭中的組織血流量,和睫狀后長動脈的血流量,血壓(0.3 mg/kg, 靜脈注射)稍微降低,心率不發生變化。Lomerizine 按0.1 和0.3 mg/kg劑量靜脈注射給藥兔子,抑制視神經頭中的皮下灌注不足。

    用途及描述 :科研試劑,廣泛應用于分子生物學,藥理學等科研方面,嚴禁用于人體。鹽酸洛莫里嗪是一種電壓依賴性鈣通道阻滯劑和選擇性腦血管舒張劑。它是中樞神經系統和腦動脈最具選擇性的鈣通道阻滯劑之一。據報道,它可以抑制大鼠海馬CA1錐體神經元的t型和l型Ca2+電流,防止谷氨酸誘導的大鼠海馬原代細胞神經毒性,并在偏頭痛、缺血和缺氧的動物模型中顯示?;ぷ饔?。lomerizine已被用作偏頭痛的一線預防藥物。
    儲液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    1.8469 mL

    9.2343 mL

    18.4686 mL

    5 mM

    0.3694 mL

    1.8469 mL

    3.6937 mL

    10 mM

    0.1847 mL

    0.9234 mL

    1.8469 mL

    50 mM

    0.0369 mL

    0.1847 mL

    0.3694 mL

    經典實驗操作(僅供參考)


    細胞實驗
    • MTT法用于測定洛美利嗪對阿霉素(ADM)細胞毒性的影響。 采用流式細胞儀檢測洛美利嗪(3,10和30μM)對ADM和長春新堿(VCR)誘導的K562 / ADM細胞凋亡的影響。 通過熒光分光光度法測量ADM的細胞內積累。 流式細胞術用于研究羅丹明123(Rh123)的外排和P-糖蛋白(P-gp)在K562 / ADM細胞中的表達。

    動物實驗

    • 小鼠
    • 每天2小時的p50缺陷小鼠和野生型小鼠腹膜內用美金剛(10mg / kg),MK-801(0.5mg / kg),洛美利嗪(1mg / kg)或他克莫司(2)進行腹膜內預處理。 在NMDA注射前一周,0.5和0.2mg / kg)。 給這些小鼠玻璃體內注射5nM NMDA,這是引起神經毒性的相對低濃度。
    • 大鼠
    • 將體重為250-350g的雄性Wistar大鼠飼養在25±0℃,55±5%濕度的空調房間中,隨意給予食物和水。 洛美利嗪靜脈注射。 體積為1 mL / kg體重。 洛美利嗪(0.3mg / kg,i.v?;?mg / kg,i.v。)的測量對通過激光多普勒血流計(CBFLDF)在麻醉大鼠中測量的大腦皮質血流量進行測量。

    【注意
    我司產品為非無菌包裝,若用于細胞培養,請提前做預處理,除去熱原細菌,否則會導致染菌。
    部分產品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,以上數據僅供參考交流研究之用。

    我司所售出產品僅供于科研研究用途,每次銷售產品行為都適用于我司網上所列明的通用銷售條款。

    //www.darkoa.com.cn/article.php?id=374

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